Human Bodies

La exposición de Human Bodies es un viaje al interior del cuerpo humano, donde absolutamente todo lo que se ve es real. Compuesta por 12 cadáveres y más de 150 órganos (tratados mediante el proceso de plastinación) divididos en 8 salas con diferente temática y guiados por una audioguía, transportan al visitante a un entorno único y maravilloso.

Es una exposición en la cual empezamos en la sala 1, trata sobre el nacimiento y la fecundación, donde podemos observar un televisor donde se muestra la fecundación de un óvulo mientras la audoguía nos va dando información. Luego, conforme se nos va indicando, nos vamos trasladando por las diferentes vitrinas, todas ellas numeradas. En esta primera sala, tenemos varios fetos de diferentes semanas de gestación, desde cuatro semanas, hasta los ocho meses, así como un cuerpo de mujer completo, donde se aprecian perfectamente rasgos como el tejido adiposo de las mamas. Al finalizar cada recorrido por la sala, descubriremos un dato curioso sobre la temática de la misma.

La segunda sala trata del sistema óseo, donde se puede ver un esqueleto humano completo, un esqueleto de oso completo, así como varias vitrinas con diversos huesos y articulaciones por separado. También se pueden observar un cráneo de un niño de cinco años y un cráneo humano totalmente desarticulado y enumerado por piezas. En esta sala se nos explica cosas como la composición de los huesos, dónde se encuentra la médula ósea y dónde los nervios y vasos o la diferencia entre hueso y articulación.

En la siguiente sala trata el otro sistema locomotor del cuerpo: El sistema muscular. Aquí vemos cómo nervios, vasos y músculos están conectados entre sí, vemos la inmensa cantidad de músculos que tiene nuestro cuerpo, nos explican los diferentes tipos de músculos, su función y nos aportan una enorme cantidad de datos apasionantes.

La sala número 4 está dedicada al sistema respiratorio, donde se ve la diferencia entre unos pulmones sanos y pulmones de una persona que fuma entre 5 y más cigarrillos al día, nos explican las funciones del diafragma, del corazón, de los bronquios, de la sangre, etc.

La sala número 5, y una de mis favoritas, es la del sistema circulatorio. Aquí se pueden ver diversas extremidades y todos sus vasos, venas, arterias y capilares. Incluso un cuerpo humano completo, que es espectacular, y, a mis ojos, precioso. En esta sala también se habla en profundidad del corazón, sobre cómo funciona, etc. También hay un corazón de caballo, gigantesco en comparación al nuestro.

La sala contigua es la dedicada al sistema digestivo, donde nos habla de cuánto tardamos en hacer una digestión completa, nos enseña la inmensa cantidad de órganos que intervienen en ella, podemos ver una lengua, un hígado, todo el sistema digestivo completo, un estómago humano e incluso un estómago de cabra, en el cual nos explican las grandes diferencias de ambos aparatos.

La séptima sala, y para mí otra de las más fascinantes es la dedicada al sistema nervioso, donde nos muestran la médula espinal, todo el sistema nervioso, el encéfalo al completo y separado, un cerebro de caballo, distintas secciones de nuestro cráneo, hasta un cerebro afectado por un infarto cerebral.

Y por último, pero no menos importante, en la octava y sala final nos hablan sobre el sistema urinario y reproductor, donde vemos riñones completos o diseccionados, el sistema circulatorio que pasa por ellos, cómo es el sistema urinario completo y cómo está situado junto con el aparato reproductor, el cual también es explicado en ambos sexos, pudiendo ver todas sus partes a la perfección y dónde encajan en nuestro cuerpo.

He tenido la gran oportunidad de visitar esta exposición mientras se encuentra en mi ciudad, y ha sido una experiencia única y maravillosa con la que he disfrutado y aprendido muchísimo. Considero que es una exposición que nadie debería perderse, porque es saltar fuera de las aulas, de los libros y ver todas esas ilustraciones, dibujos, explicaciones en el mundo real, de forma real e interactiva. La atención recibida por parte del equipo allí presente ha sido maravillosa. No tengo ninguna palabra negativa o crítica hacia esta exposición. Si tuviera que evaluarla de 1 a 10, le daría un 9'5. Cierto es que algunas partes de la exposición, concretando más alguna pieza en concreto puede resultar más dura o puede causar más impresión a la vista, pero esto es completamente minoritario. El ambiente donde se exhibe, con esa iluminación, la audioguía con música y algún que otro efecto de sonido, son completamente cautivadores. 

Animo a todos a que si tenéis oportunidad, visitéis la exposición. Os dejo su página web para más información, tanto de la exhibición como del proceso empleado para la conservación de los cuerpos. 

http://www.humanbodies.eu/

FIBROMIALGIA

Probablemente nunca hayáis oído hablar de la fibromialgia. Es una enfermedad muy común, pero muy desconocida. Siempre que mencionas la palabra fibromialgia, recibirás caras extrañas y preguntas. Y yo decidí someterlo a experimento. ¿Cuántas personas de mi círculo en Twitter conocen o saben qué es la fibromialgia?

Así que, la gran pregunta a responder, es... ¿Qué es la fibromialgia?

La Fibromialgia es una enfermedad es un trastorno crónico caracterizado por dolores musculares y fatiga crónica. Es una enfermedad de origen desconocido, aunque se cree que está causada por un fallo en el sistema nervioso central o el hipotálamo. Es una enfermedad con un cuadro sintomático muy extenso, y a menudo se suele diagnosticar otras enfermedades, puesto que muchos médicos no la considera una enfermedad legítima.  Algunos de sus síntomas más comunes son: Dificultad para dormir, dolor muscular o en las articulaciones, fatiga, depresión, ansiedad, dolores de cabeza, etc. 

Es una enfermedad muy desconocida, de la que no existe tratamiento específico. Su tratamiento, se limita a aliviar los síntomas de los brotes. 

Esta enfermedad es acompañada muy a menudo con el Síndrome de Fatiga Crónica y el Síndrome de sensibilidad química múltiple Yo en esta entrada me quiero basar exclusivamente en la Fibromialgia.

Como he mencionado anteriormente, en resumen es una enfermedad que hace que te duela todo el cuerpo, todos los días. Estos son los puntos de dolor más comunes de la enfermedad:

Es una enfermedad que se desarrolla de formas muy diferentes dependiendo de la persona que la padezca. Hay muchos más problemas siendo una persona con fibromialgia:

*Entre el 3%-6% de la población mundial la padece. Un 2'4% de la población española la padece.

*El 90% de los casos se presentan en mujeres.

*El 90% de los pacientes con fibromialgia desconocen que la tienen.

*El 75% de los pacientes diagnosticados reconoce que desconocía la enfermedad hasta su diagnóstico.

*El 14% de los médicos reconocen no saber nada o tener muy poca información sobre esta enfermedad.

Otro de los grandes problemas de la fibromialgia es que es una enfermedad poco reconocida tanto por la sociedad como por los médicos. Es una enfermedad incapacitante, que llega a imposibilitar el ir a trabajar y dificulta de sobremanera la vida diaria y cotidiana. Muchos pacientes con fibromialgia, no obtienen la incapacidad laboral y quedan sin ingresos de ningún tipo.

Como opinión personal, y como reflexión:

Creo que es una de las enfermedades más horribles que se pueden tener. Imaginaos un momento vuestra vida con un dolor insoportable diario, durante todas las horas del día. Imaginaos que al decir que padecéis una enfermedad crónica sin cura no os tomen en serio.

Muchos pensarán ''bueno, hay muchas enfermedades peores, VIH, cáncer...''. Yo digo que todas las enfermedades son horribles. Sin embargo, ese tipo de enfermedades matan. En el caso de algunas, pueden curarse o no pueden curarse, pero acabarán matándonos. En cambio, la fibromialgia no. La fibromialgia tortura a todo aquel que la padezca. 

Morgan Freeman, es uno de los pocos hombres en el mundo que padecen fibromialgia. Él combate sus síntomas con marihuana, ya que, según su testimonio, es lo único que alivia sus síntomas. Sobre este destacado actor, publico una carta que él redacto sobre su enfermedad, que recomiendo leer encarecidamente:

Para las personas que piensan que la fibromialgia no es real: 

Tal vez usted no sabe nada sobre la fibromialgia o tal vez usted ha oído hablar de la fibromialgia, pero cree que es una condición nerviosa o que es algo que está “en la cabeza.” O tal vez usted sí reconoce que hay algo “mal” conmigo, pero piensa que exagero mi “condición.” Por eso, estoy escribiendo esta carta porque quiero aclarar estas suposiciones incorrectas sobre el FMS (síndrome de fibromialgia) y además le diré cómo estás suposiciones me hacen sentir.

Cuando usted cree que esto no es una enfermedad “real” y que los que dicen que tienen FMS sólo buscan más atención:

Se lo aseguro, yo y el estimado de 3 a 6 por ciento de la población mundial con esta condición (de acuerdo con la Asociación Nacional de Fibromialgia) no se despertó una mañana y decidió, “Sabes, me siento un poco descuidado emocionalmente hoy. Creo que voy a hablar a mi cerebro para crear una enfermedad falsa para que la gente me tome en cuenta. Entonces vamos a ponernos de acuerdo para sentir colectivamente dolor en las articulaciones y dolores agudos que viajan alrededor de nuestros cuerpos y mentes, fatiga, adormecimientos, puntos que nos hacen querer gritar cuando los tocamos y la piel que a veces se siente, durante días, como si se hubiera quemado por el sol “.

Cuando usted sugiere que todo lo que realmente necesito es el ejercicio, una buena dieta o un hobby, debe saber que:

Bueno, yo solía viajar por todo el mundo y caminar mucho en las colinas empinadas de mi barrio. Eso fue hasta que el dolor me dejo sin poder caminar durante días.
El ejercicio no impidió que la enfermedad surgiera... Y se desarrollará, por lo que más ejercicio sin duda no será la cura.

Y en cuanto a la dieta, confía en mí, soy consciente de que he subido 15 kilos adicionales en los últimos años ya que la fibromialgia realmente es una patada en tu forma de vida.
Estoy atrapado dentro de este cuerpo 24 horas al día, los 7 días de cada semana, deseando y esperando desesperadamente cambiar mi situación. Antes de juzgarme como obeso, debes entender que mi enfermedad es un trastorno del sistema nervioso central. “Central” significa que a partir del centro se ramifica a todo el cuerpo. Afecta casi todos los aspectos de mi persona. Mi cuerpo no metaboliza y por eso no puedo perder peso como lo hace una persona sana. De hecho, yo trabajo duro para mantener el peso que ahora tengo. Te apuesto que como mucho menos de lo que tu comes y consumo alimentos más saludables. Antes de juzgar mi peso, camina una milla en mis zapatos, mi amigo.

Cuando usted piensa que me quejo mucho o que soy un hipocondríaco:

Rara vez le comentó a la gente acerca de mi vida diaria con la fibromialgia. Te aseguro que ahora estoy compartiendo una fracción de lo que realmente se siente tener FMS. Sé que la gente puede sentirse abrumada por la negatividad no intencional que quienes tenemos enfermedades crónicas podemos experimentar. Es por eso que sólo le cuento un poquito, y la mayoría de las veces, prefiero no decir nada en absoluto, sobre todo cuando tus comentarios menosprecian lo que tengo diciendo... Yo también tengo dolores... O conozco a alguien que tenía un dolor... No se preocupe, usted no va a escuchar el grito de dolor cuando mis articulaciones se desgarran y se me cae la taza de café llena por el suelo de la cocina. Usted no me ve cuando trato de controlar mis gestos cuando el dolor me hace sufrir al subir o bajar las escaleras en el teatro. Eso no es evidente para los demás. Usted no se da cuenta cuando siento que la sangre en mis venas ha sido reemplazada con cemento y el cuerpo me pesa y me estorba, pero me levanto y continúo con la rutina del día de todos modos.

Cuando usted quiere mostrar amor y apoyo a las personas con fibromialgia o cualquier otra enfermedad crónica “invisible”:

No estamos buscando que nadie sienta lástima por nosotros. Lo que realmente queremos es respeto. Sólo saber que entienden que nuestra enfermedad es real. Que no estamos fingiendo o exagerando nuestros síntomas. Sabemos que por afuera “se ve normal”, pero si pudieran ver adentro entenderían nuestra condición.
Nos apoyan quienes tienen paciencia y presencia. Es fácil aburrirse y huir de nosotros. Recuerde que no elegimos esta vida, y que solo nos queda perseverar y esperar mejorar de esta “enfermedad crónica”.

Para finalizar, comentar que su día mundial es el día 12 de mayo y se representa con el crespón morado o azul.

EPOC

O Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, la padecen, aproximadamente el 10% de los adultos en edades comprendidas entre los 40-80 años, es decir, unos dos millones de españoles.

La EPOC, es una enfermedad, como su nombre indica, de los pulmones. No puede curarse, pero sí prevenir y tratar, mejorando así su pronóstico.

Esta enfermedad provoca que los bronquiolos y alvéolos pierdan su elasticidad, que sus finas paredes se destruyan y que los pulmones fabriquen más mucosidad de lo normal. Esto provoca que el flujo aéreo se limite poco a poco y las vías respiratorias se obstruyan.

Cuando el daño es más grave, es más difícil respirar y resulta complicado llevar suficiente oxígeno a la sangre y tener un exceso de dióxido de carbono, manifestándose en una saturación de oxígeno en sangre baja.

Los primeros síntomas de EPOC, comienzan con tos, exceso de mucosidad, aumento de ronquidos.... Prosiguen con dificultad respiratoria o disnea, fatiga y ahogo al andar y al aumentar la actividad física (subir escaleras, cuestas, levantar pesos...). Con el tiempo, algo tan sencillo como vestirse o o bañarse, puede resultar tedioso para una persona con EPOC. 

Como la cantidad de oxígeno en sangre disminuye, se sufren otros síntomas, como son sensación de agotamiento, falta de concentración e incluso opresión en el pecho.

Es una enfermedad que evoluciona progresivamente, de normal de una forma lenta. A menudo sus síntomas se atribuyen a problemas leves y no se tiene en cuenta esta posibilidad. Con frecuencia, cuando el diagnóstico llega, la enfermedad ya está muy avanzada.

Toda persona mayor de 40 años fumador/a, con un historial de tabaquismo actual o pasado de 20 cigarrillos al día, y sobre todo, si presenta algún síntoma, debería acudir a su médico para que le midan la saturación de oxígeno en sangre y se realice una espirometría. Es una enfermedad que si se diagnostica en su primer estadio puede conseguirse que se realentice su progresión y que las limitaciones en la vida cotidiana se reduzcan significativamente.

Lo más importante para un paciente con EPOC, es dejar de fumar. El tabaquismo es una de las principales causas del desarrollo de la enfermedad, y sólo ayuda a que ésta avance más rápido.

Para detener su avance, lo principal es dejar de fumar.

Algunos de los tratamientos para pacientes con EPOC, dependiendo del caso clínico y el estado de la enfermedad son: El uso de inhaladores, tratamientos con mascarilla de oxígeno x veces por semana e incluso el uso de una máquina de oxígeno durante la noche.

Con estos tratamientos, se ayuda al paciente a dilatar sus bronquios y respirar mejor, su uso diario y/o prolongado, contribuye también a impedir que se cree más mucosidad en los pulmones. 

También es algo recomendable vigilar especialmente resfriados, gripes, bronquitis y neumonías de pacientes con EPOC, puesto que podría bajar aún más la saturación de oxígeno en sangre y llegar a niveles peligrosos.

La EPOC es una enfermedad muy desconocida por la sociedad, pese a que su indebido tratamiento (fundamentalmente no dejar de fumar) o su tardío diagnóstico, así como posibles complicaciones como problemas cardíacos o empeoramiento de la situación pulmonar, mata en España al año a 18000 personas.

Yo animo a todo aquel que presente síntomas y sea fumador, entre las edades mencionadas a medirse el nivel de saturación de oxígeno en sangre. Los niveles normales son entre un 95-100%, siendo ya niveles bajos y a tener en cuenta un 90%.

Día Mundial del Implante Colcear

NOTA: Esta entrada va a ser diferente a las anteriores realizadas en el blog, recomiendo leerla.

¿Os imagináis que un día llega el día en el que nuestro mundo se quede en silencio? ¿Que ya no podamos escuchar nuestra canción favorita? ¿La voz de nuestra pareja? ¿La voz de nuestros amigos? ¿La voz de nuestros padres? ¿La voz de nuestros hijos? ¿El viento? ¿El ruido de las olas del mar? ¿El ladrido de nuestro perro? ¿El ruido de los coches? ¿La radio cuando nos levantamos por las mañanas? ¿El sonido que hace la cafetera cuando el café está listo?
Os invito a imaginaros un mundo en silencio. Parece horrible, ¿Verdad?

Pues existe algo más horrible aún: No haber conocido todas estas cosas nunca. No haber escuchado jamás el ruido del coche, no haber escuchado nunca música, no conocer la voz de nuestros padres, hermanos, no haber oído jamás el ruido de un animal, o contemplar el mar en profundo silencio.
Sí, hay personas que nacen sordas. Que nunca han escuchado nada. Hay distintos tipos de sordera, y distintos tipos de causas para ella, sin embargo, hoy no quiero hablar de eso.

La buena noticia, para estas personas, es que existen medios por los cuales pueden volver a oír: Los implantes cocleares.
La mala noticia, es que tampoco están al alcance de todo el mundo.

-Qué es un implante coclear

Yo a los implantes cocleares les llamo traductores de sonido. ¿Por qué? Muy sencillo: Transforman las señales acústicas que recibe el oído, y las transforman en señales eléctricas que el cerebro puede interpretar. Es una explicación bastante sencilla para una serie de complejos procesos, supongo, pero esa es la idea principal del implante.

-Partes de un implante coclear

Externa

Micrófono
Procesador
Transmisor

Se conectan mediante un cable con la parte

Interna

Estimulador
Electrodos

Conseguir un implante coclear, puede rondar entre los 8000 y 10000€, además, necesita un mantenimiento constante, que puede costar entre 1500 y 2000€ anuales.

¿Nos adentramos en este mundo un poco más?

He tenido oportunidad de  entrevistar a una madre cuyo hijo nació con sordera profunda bilateral, debido a una mutación en el  gen de la conexina número 26. Actualmente el pequeño tiene 7 años y vive con completa normalidad, vive una vida feliz y llena de cosas por descubrir.

-¿Qué tipo de problema presenta su hijo?

Es un problema de nacimiento por genética. Su padre tiene uno de los genes de la sordera y junto con uno de los míos se juntaron y dieron lugar a la mutación del gen de la conexina 26. Es sordera profunda bilateral, fue implantado en Salamanca a los 10 meses después de llevar por protocolo durante 6 meses unos audífonos que no sirvieron para nada.

-¿Lleva implante coclear?

Sí, el primer implante se produjo en el oído izquierdo a los diez meses y el segundo fue en el oído derecho al año y medio, más o menos.

-¿Cómo fue para vosotros esta noticia? Este proceso de 10 meses antes de recibir el primer implante.

Para nosotros fue un palo tremendo, ya que o teníamos antecedentes familiares, nuestro hijo ha sido el primer caso familiar. El proceso fue eterno, ya que veíamos que el tiempo pasaba y nadie hacía nada, por protocolo tienen que llevar 6 meses por si hubiera algún resto auditivo.

Aquí tenemos una asociación de padres y amigos del sordo, llamada ASPAS, que nos iban explicando todos los pasos a seguir, e incluso pudimos ver niños con implante ya mayores, creo que con eso nos consolábamos.

-¿La Sanidad hizo algo por vosotros?

Nos dieron los implantes y dos años de garantía y a partir de ahí, tuvimos que buscarnos la vida, nosotros pagamos cables, pilas, repuestos en general carísimos que nadie paga.

Es un largo proceso desde que implantan a nuestro hijo hasta que llega a oír, el proceso de activación es muy lento, y nos tuvimos que desplazar de Valladolid a Salamanca, y si tienes suerte, tienes una subvención, creo que en su día fueron 25€, mientras que ahora la subvención está en 2’50€ y no es para todas las familias.

También está el cable, que mínimo se pasa de los 100€ y hay que cambiarlo cada 6 meses, y eso nadie ayuda a pagarlo.

-¿Crees que el protocolo antes de recibir el implante es beneficioso?

En principio sí, ya que hay muchos niños que dependiendo del tipo de sordera puede solucionarse con un audífono. Aunque esos restos auditivos a la larga se pierden. Una vez que a los 4 meses de nacimiento te dicen que no hay restos, lo principal es implantar lo antes posible, y que el habla se va adquiriendo desde bebés.

-Yo misma he querido aprender el lenguaje bimodal, y las tarifas son altísimas, ¿En estos casos, se recibe algún tipo de ayuda?

Nosotros tuvimos que aprender pocos signos, porque nuestro hijo tiene muy buena capacidad de lectura labial. Si quieres aprender el  lenguaje de signos, te lo costeas tú por tú cuenta, en nuestra asociación imparten algún curso y con eso salimos del paso.

-A algunos niños que he conocido les cuesta mucho leer los labios…

A mi hijo no le cuesta nada, es uno de los pocos de aquí que siguen leyendo, yo lo trabajo mucho en casa. Es algo que hay que trabajarlo muchísimo, él es uno de los pocos en Valladolid que tiene esta capacidad y en la asociación están encantados.

-¿Y después de la operación, y el proceso de activación, cuál fue la reacción de tu retoño al escuchar por primera vez tu voz, ruidos exteriores…?

Tenía una cara de impresión en todos los ruidos, sólo decía una y otra vez: ‘’Mamá, escucho eso’’ Nosotros llorábamos como locos.

Es una vida llena de experiencias, porque todo le gusta, todo le encanta y pregunta por lo que no identifica. Son niños muy inseguros y curiosos.

Con los sonidos exteriores hay que tener cuidado, en una orquesta o en un sitio con mucha gente se suelen agobiar, ya que no distinguen los sonidos o voces.

-A nivel educativo y de lenguaje, a nivel social con otros niños, ¿A qué problemas tuvo que enfrentarse el pequeño?

A nivel educativo sin problema, el problema viene en una clase de 20 niños todos hablando a la vez, no se entera de nada. En cuanto a social, sin problema, ya que muchos de los compañeros de clase fueron a la guardería con él y ya le conocían. En cuanto a la sociedad adulta, todas las miradas van sobre él siempre, la gente no es nada discreta. Con los demás peques no tiene problemas; juega como los demás a todo y se pelea también, pero eso sí, no le gusta nada que le toquen la cabeza.

Las profesoras del colegio y la logopeda, son buenísimas, nos han ayudado mucho, es un colegio público sin ningún otro niño con problemas auditivos en este momento.

Al final de la entrevista, esta luchadora madre pide:

Que alguien se haga cargo o ayude con los gastos, ya que en su caso, lleva en 7 años que tiene su pequeño más de 20000€ de gastos del implante y su mantenimiento, e incluyendo una logopeda particular de dos sesiones semanales. La seguridad social sólo da una sesión semanal y eso no es suficiente, hay que trabajar mucho, hay que trabajar con él la vida cotidiana de cualquier familia, había días que se quedaba en casa de mis padres y la logopedia se tenía que realizar, y con ayuda de toda la familia nos funcionó de maravilla.

Oír es un derecho, no un privilegio. Considero que todo aquel necesitado debería tener un acceso sencillo a estos implantes, así como a logopedas y cursos de lenguaje de signos.

Desde aquí quiero agradecer a esta madre luchadora haberme concedido esta entrevista, y quiero invitar a todo el mundo a profundizar un poco más en el mundo de estas personas y niños, imaginarse cómo sería su mundo sin sonidos, lo difícil que resulta para ellos comunicarse con signos que poca gente conoce, lo difícil que resulta conseguir algo tan vital como un implante coclear.

Cáncer de mama

Esta entrada, se aleja un poco de los principales temas del blog, pero creo que es un tema muy interesante, ya que una persona cercana a mí lo vivió hace ya muchos años y lo superó completamente. Desde aquí, quiero mandarles mi apoyo a todas las mujeres que sufran este cáncer, y les animo a superarlo. Dicho esto, comienzo con la entrada.

Primera parte: Introducción al cáncer de mama.

¿Qué es el cáncer de mama? ¿En qué consiste?
El cáncer de mama es el crecimiento anormal de células malignas en el tejido mamario. Existen dos tipos principales de cáncer de mama: el carcioma ductal, que comienza en los conductos que llevan leche desde la mama hasta el pezón, y el carcioma lobulillar que comienza en partes de las mamas, llamadas lobulillos, que producen la leche materna.
¿Qué tipo de enfermedad es? ¿En qué consiste este tipo de enfermedades?
Es una enfermedad cancerígena. El cáncer es una enfermedad provocada por un grupo de células que se multiplican sin control y de manera autómata, invadiendo localmente y a distancia otros tejidos.
¿Cuál es su historia?
El cáncer de mama es uno de los cánceres tumorales que se conoce desde épocas antiguas. La descripción más antigua de cáncer proviene de Egipto, del 1600 a.C, aproximadamente.
Hasta el siglo XVII no se logra superar un cáncer. Fue el cirujano francés Jean Louis Pelit y posteriormente el cirujano Benjamín Bell quienes se atribuyeron el logro.

Segunda parte: Síntomas y órganos afectados.

Algunos signos de advertencia del cáncer de mama son:

-Aparición de un bulto en las mamas o debajo del brazo.
-Endurecimiento o hinchazón de una parte de las mamas.
-Irritación o hundimientos en la piel de las mamas.
-Enrojecimiento o descamación en la piel de las mamas.
-Hundimiento del pezón o dolor en esa zona.
-Secreción del pezón, que no sea leche, incluso sangre.
-Cualquier cambio en el tamaño o forma de las mamas.
-Dolor en cualquier parte de las mamas.

Este tipo de cáncer suele afectar a ambos senos. En el peor de los casos el cáncer afecta mayormente a los hueso, pulmones, hígado y el cerebro. Esto es cuando el cáncer esta en la etapa terminal.

Tercera parte: La prevención.

-Autoexamen de senos.
-Examen ginecológico anual.
-Mamografía.

Cuarta parte: Curación y tratamiento.

Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con cáncer de mama:
-Cirugía.
-Biopsia del ganglio linfático centinela seguida de cirugía.
-Radioterapia.
-Quimioterapia.
-Terapia con hormonas.
-Terapia dirigida.
La curación es lenta pero con la medicina moderna y el apoyo necesario, la mayoría de los casos se supera.

Quinta parte: Información adicional.

El cáncer de mama se ha convertido en una epidemia mundial, ya que cada vez afecta a un número mayor de mujeres.
No hay factores de riesgo especializados en el cáncer pero algunos podrían ser:

-Edad
-Menstruación precoz y menopausia tardía.
-Ausencia de embarazos.
-Embarazo tardío.
-Predisposición genética.
-Tabaquismo.
-Dieta mal equilibrada.
-Estrés.

Sistema linfático

En clase de Biología, nos han mandado un trabajo. A mí, me han mandado un trabajo diferente al resto porque mi profesora cree que podría ser más interesante para mí hacer este trabajo que el del resto de mis compañeros. Me mandó hacer un trabajo sobre el sistema linfático. 

Pido disculpas por no poder publicar tanto como me gustaría, pero entre estudios y demás, ando bastante liada. Os voy a escribir el trabajo entero, añadiendo fotos que no aparecen en el original. Espero que os guste. Este trabajo, va a comenzar una nueva sección en el blog. La voy a llamar ''Cuerpo Humano''. Intentaré publicar también aparte de biología, escritos sobre nuestro organismo. Espero que os guste, y como siempre, acepto sugerencias y opiniones.

                                                     SISTEMA LINFÁTICO

El sistema linfático, es similar al aparato circulatorio, con la diferencia de que comienza en los tejidos corporales, continúa por los vasos linfáticos y desemboca en la sangre. Se trata de un circuito abierto.

El sistema linfático está compuesto por:

-La linfa. Es un líquido incoloro compuesto de glóbulos blancos, proteínas, grasas y sales (exceso de plasma intersticial). Se transporta desde los tejidos hasta la sangre a través de los vasos linfáticos. En el sistema linfático no hay nada que impulse a la linfa, sino que se mueve aprovechando las contracciones musculares. Esto es posible porque los vasos se sitúan entre el tejido muscular y, al contraerse éste, provoca el movimiento de la linfa. Esto hace que la circulación linfática sea muchísimo más lenta que la sanguínea.

-Los vasos linfáticos. Los vasos linfáticos son los conductos por donde circula la linfa y son muy similares a las venas ya que están formadas por tejido conjuntivo y unas válvulas en las paredes que evitan el retroceso de la linfa, como se pueden ver en la imagen. 

Los vasos linfáticos, según van penetrando en los tejidos, se van haciendo más finos hasta convertirse en capilares linfáticos. Aquí es donde recogen el exceso de plasma intersticial y lo devuelven a la sangre. 

Las venas linfáticas finalizan su trayecto en el torrente sanguíneo, concretamente en la vena cava superior y en la vena subclavia izquierda.

-Los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son nódulos pequeños que se encuentran principalmente en el cuello, las axilas, las ingles, el tórax y el abdomen. 

Estos ganglios, se encargan de filtrar la linfa de sustancias extrañas. Además, crean glóbulos blancos, que desembocan, junto al resto de la linfa, en la sangre. 

Cuando hay una infección en el cuerpo, los ganglios linfáticos se inflaman, aumentando su tamaño debido a la producción adicional de glóbulos blancos para combatirla. 

Así pues, el sistema linfático no sólo es una parte del aparato circulatorio, sino que también constituye una parte muy importante del sistema inmunológico.

                                       Funciones del sistema linfático

*Se encarga de recoger el exceso de plasma y devolverlo a la sangre. Este sistema está constituido por los capilares linfáticos, que se unen en las venas linfáticas, que desembocan en las venas sanguíneas. Los capilares linfáticos son ciegos; están cerrados en su extremo y en ellos entra el plasma intersticial, denominado plasma linfático. 

*El sistema linfático, cuenta con ganglios linfáticos, cuya función es liberar linfocitos al plasma linfáticos. 

*Otra de las funciones realizadas es la de recoger productos de la digestión de las grasas en el intestino delgado. Los vasos linfáticos encargados de esta función se denominan vasos quilíferos.